为了进一步深入贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，在新乡市卫生计生委的业务指导下，在医院领导的重视和支持下，我们不断加强监测管理措施，完善监测管理制度，提升药品不良反应监测能力，得到新乡市食品药品监督管理局的肯定，也积累了一些经验。近日，在2017年新乡市药械安全监测工作会议上，我院荣获由新乡市食品药品监督管理局和新乡市卫生计生委授予的2016年度“药品不良反应监测工作先进单位”称号。现就我们的一些工作方法与大家进行交流。

一、在院领导高度重视下，我们认真贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，建立、健全了各种监测上报、预警制度，并设立医院药品不良反应（ADR）监测管理小组，主管院长担任组长，下设各临床科室药品不良反应监测小组，参与负责本科室药品不良反应监管和上报工作。临床药学室负责全院药品不良反应监管和上报工作，以及反馈医院药品不良反应信息，指导临床合理用药，真正将药品不良反应监测工作落到实处。

二、积极开展培训和宣传工作，提高医务人员对药品不良反应监测工作的认识，消除思想顾虑，调动医务人员的上报热情，增强药品不良反应监测工作的责任感和使命感，确保医院药品不良反应不漏报，及时、准确上报。

三、将医院药品不良反应上报工作纳入医院质量控制管理，在每月质控会上及时反馈全院药品不良反应上报信息，并对上报人员进行口头表扬及物质奖励；同时将药品不良反应上报工作纳入医务人员职称晋升考核标准，充分调动医务人员的积极性，鼓励大家积极上报。

四、临床药学室每季度出版《临床药学通讯》，专门设立药品不良反应板块，及时为临床提供国内外最新药品不良反应信息和药物警戒信息，包括药物相互作用的潜在风险、使用剂量的调整，以及药物说明书的修订等内容；定期正确判断、分析、归纳、总结医院药品不良反应上报信息，指导临床合理用药。

五、搭建医院办公自动化（OA）系统药品不良反应网报平台，登录个人账号，可直接填写药品不良反应报告表，输入患者姓名，自动匹配患者基本信息，方便临床医务人员及时上报，节省临床医务人员时间，同时保证医院药品不良反应报告表信息的准确性、完整性、真实性。

六、临床药师参与临床查房，药师通过与病人沟通，能及时得到信息，在床前交代用药注意事项，了解和收集药品不良反应，帮助医生、护士正确填写报表，提高药品不良反应报告中信息的完整程度，规范专业术语，并对所发生的药品不良反应进行客观分析、评价，协助医生有效处理药品不良反应，同时也减少漏报。（陈燕）