中新网广东新闻6月28日电 (记者 蔡敏婕)阿斯利康近日宣布，肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在华获批。

　　中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙(通用名：甲磺酸奥希替尼片，下称“奥希替尼”)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

　　当前，肺癌是恶性肿瘤发病和死亡的首位原因，给患者及其家庭带来病痛的折磨和经济负担及心理压力等多重挑战。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌常见的病理类型，大多数NSCLC患者被确诊时已为晚期。EGFR突变在NSCLC中约占39%-57.7%，奥希替尼是EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线治疗方案，通过奥希替尼联合化疗一线治疗可进一步让患者的生命得以延长。

　　FLAURA2研究的中国牵头研究者、国际肺癌联盟(IASLC)罕见肿瘤专委会委员、吉林省肿瘤医院程颖教授表示：“很高兴看到FLAURA2适应症在中国获批，这对国内广大的EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者至关重要，意味着他们将有两种基于奥希替尼的治疗方案可选，尤其是基线合并脑转移和具有21 L858R突变的患者可以从中获益，突破以往的治疗瓶颈。”

　　阿斯利康全球高级副总裁赖明隆表示，相信奥希替尼联合化疗的新适应症将会帮助更多晚期肺癌患者实现长生存，“未来，我们将持续立足中国广大肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案、携手行业伙伴构建肺癌‘筛诊治管’生态圈，支持他们共赴人生的‘每一个五年’之约。”(完)