首页□漯河市郾城区疾控中心 王琦
近日，“从临床痛点到产业破局——儿童ADHD共病治疗药物创新与价值跃迁研讨会”在线上举行，围绕儿童超小规格缓控释制剂的研发、临床应用与政策协同展开深度研讨，共同破解临床用药痛点，助力我国儿童用药真正从“用药靠掰”迈向精准化、规范化的全新发展阶段。
长久以来，“用药靠掰”成了儿童用药的无奈写照。儿童不是成人的缩小版，其生理结构、代谢速率与成人存在显著差异，因此，药物剂量不能简单按比例缩减。然而，市场上儿童专用药物的匮乏，迫使家长和医生不得不采取“手掰”的方式调整剂量，这不仅难以保证剂量的准确性，更增加了用药风险，尤其是对于需要长期治疗的慢性疾病共病患儿而言，精准用药的需求尤为迫切。
作为一款超低剂量缓控释制剂，盐酸可乐定缓释片的成功研发与上市，标志着我国在儿童用药领域的技术突破与产业升级。这一成就的背后，是药学专家、临床医生与制药企业不懈努力的结果，也是国家政策支持与引导的直接体现。
从政策层面看，近年来我国儿童用药保障体系不断完善，从最初的“鼓励”研制创新，到如今“激励”机制的建立，如引入儿童用药品及罕见病药品市场独占期制度，这一系列举措为儿童用药产业的高质量发展提供了强大动力。政策的导向作用，不仅激发了企业的创新活力，也促进了资源的优化配置，使得更多关注儿童健康、具备社会责任感的制药企业愿意投身于儿童用药的研发与生产之中。
然而，儿童用药的精准化之路仍面临诸多挑战。儿童用药研发难度大、成本高，而市场需求相对有限，导致企业利润空间受限，这是制约儿童用药发展的关键因素。因此，如何在政策层面给予企业合理回报，同时降低研发与生产成本，成为亟待解决的问题。通过建立合理的定价机制、共享设备平台、加大医保目录对儿童用药的支持力度等措施，可以有效激发企业的积极性，促进儿童用药市场的健康发展。
更重要的是，儿童用药的研发应始终坚持以患儿为中心，聚焦未被满足的临床需求。企业需从市场容量驱动转向临床必需驱动，将提升患儿生命质量作为研发目标，开展真正符合儿童生理特点的药物开发。这不仅是对企业社会责任的考验，也是推动儿童用药产业持续进步的关键所在。
儿童用药从“手掰”到“量身定制”的转变，是医疗技术进步的体现，更是社会文明进步的标志。期待在政策、企业、科研机构等多方共同努力下，儿童用药的精准化、规范化能够早日实现，让每一个孩子都能享受到安全、有效、适宜的药物治疗，为他们的健康成长撑起一片蓝天。