有望打破治疗困局!TROP2 ADC新药获批,惠及特定乳腺癌耐药患者

2025年09月11日16:51

来源:大河网

大河网讯 对于HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者而言,治疗耐药曾是难以跨越的困境。如今,这一局面迎来转机——TROP2靶向ADC药物德达博妥单抗获中国国家药监局批准,为这类患者带来了打破耐药、延长生存期的新希望。    

乳腺癌是全球高发恶性肿瘤,2022年全球新发病例超200万,死亡病例近66.5万;我国每年新增约35.7万例,居全球首位,其中20%乳腺癌患者初诊时,已处于晚期或转移性阶段。

在乳腺癌患者中,约70%为HR阳性、HER2阴性类型,这类患者晚期治疗常以连续内分泌治疗为主,但初始治疗后易出现耐药,成为临床治疗难点。

河南省肿瘤医院乳腺科主任医师刘真真教授指出,HR 阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌的耐药问题一直是临床治疗的难点,医学界也在深入探索其发病机制,迫切需要创新治疗方式来帮助患者打破耐药困境,改善治疗预后。

而近日正式获批上市的TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)德达博妥单抗,相关资料则显示其适用于既往接受过内分泌治疗,且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的HR阳性、HER2阴性乳腺癌成人患者。之所以这么说,是有数据显示,与传统化疗相比,上述获批上市的药物将患者中位PFS延长至6.9个月;更值得关注的是接受该药物治疗的中国队列中,患者中位PFS达8.1个月,几乎是化疗患者(4.2个月)的两倍。

“新药获批为HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者带来了全新的精准治疗选择,更为突破该类患者的耐药困境注入了新的希望。”刘真真表示,从研究取得的积极结果中可以看到,德达博妥单抗能够为这类患者显著延长无进展生存期获益,以及可控的安全性,这对改善患者的整体治疗预后具有重要意义,期待这款新药在临床上的应用能够惠及更多中国患者。

近年来,随着医学技术的发展,尤其是以ADC药物为代表的创新治疗方式的涌现,乳腺癌“慢病化”进程正显著加快。刘真真称,公众与患者都应建立对乳腺癌的正确认知,乳腺癌绝非不治之症,通过个体化、精准化的规范治疗,越来越多的患者得以摆脱疾病阴霾,重新掌握生活的主动权。同时,她也呼吁广大女性,照顾身边家人的同时更要注重自身乳腺健康,将乳腺癌筛查纳入常规体检范畴,为健康争取先机。(苗苗)

编辑:林辉  审核 :莫韶华

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