当前位置:首页 访谈

聚焦肿瘤最新进展 传递前沿治疗理念——2024年CSCO学术年会河南肿瘤专家系列访谈一

2024-11-05 11:07 来源:大河网

  2024年9月25日—9月29日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)举办的第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门市国际会议中心隆重召开。

  本届大会主题为“以患为本 共享未来”。大会将继续秉承CSCO的根本宗旨,积极开展学术交流活动,促进国内外临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作,鼓励支持临床研究和创新,提倡多学科规范化综合治疗基础上的精准肿瘤学,积极推动学科发展。

  会议期间将继续举办肿瘤治疗和抗癌新药临床研究等一系列专题学术论坛,聚焦肿瘤临床前沿,邀请国内著名的专家学者做精彩的进展报告或者讲座,力求全面、准确地反映临床肿瘤学领域的新观念和新动态。继续举办特色“药物临床研究创新专场”,介绍优秀的原创性临床研究,邀请著名专家进行点评。

  年会期间,大河网组织邀请我省肿瘤界知名专家学者参与本次盛会并在会议期间开展学术交流活动。大河网“中原大健康”根据目前国内肿瘤临床前沿一些热点问题对我省部分肿瘤专家进行系列访谈。本系列访谈得到江苏先声再明医药有限公司的大力支持。

  本期访谈邀请到的嘉宾为解放军83集团军肿瘤血液科主任李山岭教授。

  一、如何看待2024年CSCO大会上肿瘤领域的最新研究成果

  首先,每年我们都会去关注CSCO最新指南更新与学习,今年CSCO会议也对每个瘤种进行了更新,对我们后期诊疗工作给予相关指导意见与帮助,更有利提高我们诊疗水平。消化道肿瘤中有很多更新例如:在胃癌领域,ADC的研发是走在前面的,如HER2ADC,既有跨国公司开发的,也有我国民族制药企业开发的,目前约有七八款新药在研。此外,我国在研的Claudin18.2ADC也进入III期临床研究阶段,考虑到前期II期临床研究中,已经提示了显著疗效,特别是与免疫检查点抑制剂的联合治疗方案在一线治疗中能够达到70%以上的有效率,无进展生存期超十个月。Claudin18.2阳性患者约占胃癌的20%,我认为在未来研究完成后,Claudin18.2ADC推向临床的可能性是非常大的,希望能够帮助到这部分患者。另外其他的ADC,包括c-METADC、Trop2ADC也在胃癌领域开始探索。期待未来靶向HER2、Claudin18.2、c-MET、Trop2、B7H3等靶点的ADC都能够开发成功,让更多的胃癌患者获益。同时肠癌领域也有许多新的数据不断更新。

  二、本次会议期间重点关注哪些新兴肿瘤治疗方法或药物

  药物安全贯穿药品开发全生命周期。一个临床研究中能了解到的安全性信息有限,而真实世界中患者的安全性信息大部分以海量的非结构化数据片段存在。随着先进分析技术的进步,以人工智能(AI)为基础的工具可以帮助临床医生将非结构化数据转变为结构化数据,以增加对患者真实世界中的安全性特征的了解。马宁博士分享了目前团队中,利用AI工具分析海量数据与传统的结构化数据分析方法相比,AI驱动化工具从非结构化数据中提取安全性数据具有更高的灵敏度和准确度。

  此外,对于EGFR、ROS1、MET、KRAS、BRAF、PI3K等靶点,未来或将都能够有小分子的靶向药物、大分子的单克隆抗体、双功能单抗、ADC、细胞治疗等更多新药,让消化道肿瘤的中位生存期进一步得到明显的延长,让更多的患者活的更长更好。(西妥昔单抗β)是中国自主研发的新一代EGFR单克隆抗体,是2.4类改良型生物新药,西妥昔单抗β的抗体蛋白采用自主知识产权的表达工艺技术制备,糖基化修饰更接近人类,有望大幅降低患者发生严重用药过敏的风险。Ⅲ期临床研究中,纳入了505例RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌(mCRC)受试者。结果显示,西妥昔单抗β联合FOLFIRI化疗mPFS达到了13.1个月(vs 单用化疗9.6个月),mOS为2.3年(vs 单用化疗1.9年)。此外,恩立妥联合化疗方案相较于单纯化疗的客观缓解率(ORR)也显著提高,达到了69.1%,而单用化疗为42.3%。在安全性方面,西妥昔单抗β联合FOLFIRI方案耐受性总体良好。其中严重输液不良反应发生率仅约0.3%。填补临床空白;降低了西妥昔单抗的过敏反应;给予临床患者新的治疗选择。

  本期嘉宾简介

  李山岭 教授

  解放军第83集团医院肿瘤血液科 副主任医师

  河南省抗癌协会化疗专业委员会委员

  河南省光动力治疗专业委员会委员

  新乡市抗癌协会化疗专业委员会委员

责任编辑:郭同欢