大河网讯 目前，河南省肿瘤医院正在开展一项重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开放、II期临床研究。该项研究由中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授牵头，该药物于2017年08月28日获得国家食品药品监督管理总局的批准进行临床试验，同时该研究已获得医院伦理委员会的批准，现招募晚期恶性实体瘤受试者。

受试者入组条件有：1、男女不限，经一线化疗失败后的胃腺癌患者：年龄18岁～75岁（含边界值），MSI-H/dMMR晚期恶性实体瘤患者：年龄18岁（含边界值）以上；2、晚期恶性实体瘤患者（包括经一线化疗失败后的胃腺癌和MSI-H/dMMR晚期恶性实体瘤）；3、经实验室检查证实有适宜的器官及造血功能；4、既往未接受过PD-1及同类药治疗者；5、未患有自身免疫性疾病（如全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎等）；6、无严重肺部疾病也无活动性肺结核者；7、能够遵守本试验的各项要求，可配合进行各项检查并能够报告主观症状；8、自愿签署知情同意书，但也可以在任何时候无条件退出。

有意参加的患者，或者想了解更多信息，可以与李宁医生联系（13526501903），也可到河南省肿瘤医院3号楼1楼进行咨询。医生将为您做全面的检查，以确定您是否符合方案规定的入选标准。