大河网讯 3月21日是世界唐氏综合征日。目前，我国有300万以上唐氏患儿，对唐氏综合征尚无有效治疗方法，最好的预防手段是在孕期进行产前筛查和产前诊断。

　　为了唤起全社会对唐氏综合征的关注，重视产前筛查和产前诊断，河南省人民医院医学遗传研究所将开展免费胎儿无创DNA产前检测及义诊公益宣传活动。本次活动将为30位家庭经济困难孕妇提供免费胎儿无创DNA产前检测。

　　专家介绍，唐氏综合征又称为21-三体综合征或者先天愚型，是由于染色体畸变导致的疾病，也是全世界发病率最高的遗传病之一。任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，尤其是高龄孕妇。唐氏综合征的孩子表现出学习障碍、智能障碍和残疾等状况。

　　为家庭经济困难孕妇提供免费无创DNA产前检测，共30例，名额有限，先到先得，准妈可以3月21日上午到河南省人民医院门诊东区六楼遗传所门诊大厅现场报名。

　　参与孕妇条件：孕妇预产期年龄小于35岁（以身份证为准）；孕周：12周-22周；单胎妊娠，无侵入性产前诊断适应征。提供材料：两周内胎儿超声检查报告；身份证原件、复印件；提供低保证，低收入证、建档立卡贫困户证明或者村（居）委会等开局的家庭经济困难证明。

　　另：自3月21日起，医院将会连续一周在河南省医学遗传研究所微信公众号平台上播放关于唐氏综合征的省医专家科普宣讲视频。（尧青 尹沅沅）